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¿Qué es la enfermedad mitocondrial?

Las mitocondrias son la "fábrica de energía" del cuerpo humano. Se pueden encontrar varios miles de mitocondrias en casi todas las células. Las mitocondrias también desempeñan varias funciones fundamentales en el cuerpo, como convertir las sustancias químicas de los alimentos que comemos en energía y procesar el oxígeno. Las mitocondrias producen el 90 por ciento de la energía que el cuerpo humano necesita para funcionar en consecuencia. El propósito del siguiente artículo es describir una descripción general de la enfermedad y el bienestar mitocondriales.

 

¿Qué son las enfermedades mitocondriales?

 

Las enfermedades mitocondriales se caracterizan como problemas de salud crónicos, genéticos y, a menudo, hereditarios que finalmente ocurren cuando las mitocondrias no producen suficiente energía para que el cuerpo humano funcione correctamente. Las enfermedades mitocondriales pueden desarrollarse desde el nacimiento, sin embargo, con frecuencia pueden desarrollarse a cualquier edad. La enfermedad mitocondrial puede afectar cualquier región del cuerpo humano, incluidas las células del cerebro, los músculos, el corazón, el hígado, los riñones, el páncreas, los ojos, los oídos y los nervios, entre otras estructuras.

 

Cuando las mitocondrias no funcionan tan bien como deberían debido a otro problema de salud, se produce una disfunción mitocondrial. Además, muchos problemas de salud pueden causar una disfunción secundaria y resultar en otras enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Lou Gehrig y la distrofia muscular. Las personas con disfunción secundaria no tienen enfermedad mitocondrial genética y no necesitan preocuparse por el desarrollo continuo o el empeoramiento de los síntomas.

 

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad mitocondrial?

 

Los síntomas de la enfermedad mitocondrial dependen de qué células del cuerpo humano se vean afectadas. Los síntomas pueden aparecer a cualquier edad, afectar a uno o más órganos y pueden variar de leves a graves. Incluso los pacientes dentro del mismo hogar que tienen exactamente la misma enfermedad mitocondrial pueden tener lagunas en los síntomas, la gravedad y la edad de aparición o comienzo de los síntomas.

 

Los síntomas de las enfermedades mitocondriales pueden incluir:

 

  • Crecimiento deficiente
  • Dolor muscular, debilidad muscular, intolerancia al ejercicio, tono muscular bajo.
  • Problemas de visión y / o audición
  • Problemas de aprendizaje, retrasos en el desarrollo, retraso mental
  • Autismo, características similares al autismo
  • Enfermedades del corazón, hígado o riñón.
  • Trastornos gastrointestinales, dificultades para tragar, estreñimiento o diarrea, vómitos, calambres, reflujo ácido.
  • Diabetes
  • Mayor riesgo de infección
  • Problemas neurológicos, convulsiones, migrañas, accidentes cerebrovasculares.
  • Trastornos del movimiento
  • Los problemas de tiroides
  • Problemas respiratorios
  • Acidosis láctica o acumulación de lactato.
  • Demencia

 

¿Cuáles son las causas de la enfermedad mitocondrial?

 

En muchas personas, la enfermedad mitocondrial primaria es un problema de salud genética que puede heredarse de varias formas. Para comprender los tipos de herencia, es útil obtener más información sobre los genes y el ADN. Los genes son sustancias que nos proporcionan nuestros rasgos, como los ojos marrones o los ojos azules. Los genes contienen ADN, que es el "modelo" que le da a cada persona su estructura distintiva.

 

En circunstancias normales, un niño hereda un gen del padre y un gen de la madre. Un niño con una enfermedad mitocondrial no recibe el par de genes de los padres. El gen ha mutado o se ha vuelto defectuoso. Aprender cómo se hereda la enfermedad mitocondrial ayuda a predecir la posibilidad de transmitir la (s) enfermedad (es) a los niños.

 

Los tipos de herencia de enfermedades mitocondriales son:

 

  • Herencia autosómica recesiva: El niño recibe una copia mutada de un gen de cada padre. Hay un 25 por ciento de posibilidades de que cada niño de la familia herede una enfermedad mitocondrial.
  • Herencia autosómica dominante: El niño recibe una copia mutada de un gen de cualquiera de los padres. Hay un 50 por ciento de posibilidades de que cada niño de la familia herede una enfermedad mitocondrial.
  • Herencia mitocondrial: En este tipo único de herencia, las mitocondrias contienen su propio ADN. Solo los trastornos mitocondriales causados ​​por mutaciones en el ADN mitocondrial se heredan exclusivamente de las madres. Hay un 100 por ciento de posibilidades de que cada niño de la familia herede una enfermedad mitocondrial.
  • Mutaciones aleatorias: Ocasionalmente, los genes desarrollan una mutación propia que no se hereda de un padre.

 

¿Cómo se diagnostican las enfermedades mitocondriales?

 

Las enfermedades mitocondriales pueden ser difíciles de diagnosticar por un profesional de la salud porque las enfermedades mitocondriales pueden afectar en última instancia a una variedad de órganos y tejidos en el cuerpo humano y los pacientes también pueden tener una variedad de síntomas. Actualmente no existe una única prueba de laboratorio o de diagnóstico que pueda confirmar la identificación de la enfermedad mitocondrial. Es por eso que una derivación a un centro médico con profesionales de la salud que se enfocan en estas enfermedades es esencial para hacer el diagnóstico.

 

El diagnóstico comienza con una serie de evaluaciones y pruebas que pueden incluir:

 

  • Una revisión de los antecedentes familiares de un paciente.
  • Una evaluación física completa.
  • Una evaluación neurológica
  • Una evaluación metabólica que incluye pruebas de sangre y orina y, si es necesario, una prueba de líquido cefalorraquídeo

 

Otras evaluaciones, determinadas por las regiones del cuerpo humano y los síntomas del paciente, que pueden incluir:

 

  • Resonancia magnética (MRI) o espectroscopia (MRS) para síntomas neurológicos
  • Examen de retina o electroretinograma (ERG) para síntomas de visión
  • Electrocardiograma (EKG) o ecocardiograma para síntomas de enfermedad cardíaca
  • Audiograma o respuestas evocadas del tronco encefálico auditivo (ABER) para los síntomas de audición
  • Examen de sangre para detectar disfunción tiroidea si el paciente tiene problemas de tiroides
  • Examen de sangre para realizar pruebas genéticas de ADN

 

Las pruebas pueden incluir pruebas bioquímicas. También se pueden utilizar biopsias de piel y tejido muscular para el diagnóstico.

 

¿Cómo se tratan las enfermedades mitocondriales?

 

Desafortunadamente, no existe cura para la enfermedad mitocondrial; sin embargo, el tratamiento puede ayudar a reducir los síntomas o retrasar la disminución del bienestar general. El tratamiento varía de un paciente a otro y depende de la gravedad y la enfermedad mitocondrial caracterizada. No hay absolutamente ninguna forma de predecir la reacción de un paciente o pronosticar cómo esa persona se verá afectada a largo plazo. No hay dos personas que respondan de la misma manera al mismo tratamiento, incluso si tienen la misma enfermedad mitocondrial.

 

Los tratamientos para la enfermedad mitocondrial pueden incluir:

 

  • Vitaminas y suplementos, incluida la coenzima Q10; Vitaminas del complejo B, como tiamina (B1) y riboflavina (B2), ácido alfa lipoico, L-carnitina (Carnitor), creatina y L-arginina.
  • Ejercicio y actividad física, incluidos ejercicios de resistencia y entrenamiento de resistencia / fuerza para aumentar la fuerza muscular. Los ejercicios de resistencia incluyen caminar, correr, nadar, bailar, andar en bicicleta y otros. El entrenamiento de resistencia / fuerza incluye ejercicios como sentadillas, flexiones de brazos, extensiones de rodilla, levantamiento de pesas y otros.
  • Conservando energía. No intente hacer demasiado en un período corto de tiempo. Ir a tu ritmo.
  • Otros tratamientos incluyen terapia del habla, terapia respiratoria, fisioterapia y atención quiropráctica, entre otros.

 

Evite situaciones que puedan empeorar el problema de salud. Esto incluye exposición al frío y / o calor, hambre, falta de sueño, situaciones estresantes y uso de alcohol, tabaco y glutamato monosódico o MSG, un potenciador del sabor que se agrega comúnmente a los alimentos chinos, verduras enlatadas, sopas y carnes procesadas. , entre otros alimentos procesados.

 

Las enfermedades mitocondriales son problemas de salud a largo plazo, genéticos y frecuentemente heredados que ocurren cuando las mitocondrias no producen suficiente energía para que el cuerpo humano funcione en consecuencia. Según estudios de investigación, aproximadamente una de las personas de 5,000 tiene una enfermedad mitocondrial genética. La atención quiropráctica es una opción de tratamiento alternativa que puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con una variedad de problemas de salud, incluidas las enfermedades mitocondriales. Muchos quiroprácticos están calificados y tienen experiencia en el tratamiento de enfermedades neurológicas. - Dr. Alex Jimenez DC, CCST Insight

 


 

Dieta y ejercicio para enfermedades neurológicas

 

 


 

El propósito del artículo anterior es describir la enfermedad mitocondrial y su efecto sobre la salud y el bienestar general. Las enfermedades neurológicas están asociadas con el cerebro, la columna vertebral y los nervios. El alcance de nuestra información se limita a cuestiones de salud quiropráctica, musculoesquelética y nerviosa, así como a artículos, temas y debates sobre medicina funcional. Para seguir discutiendo el tema anterior, no dude en preguntarle al Dr. Alex Jiménez o contáctenos en 915-850-0900 ...

 

Curada por el Dr. Alex Jimenez

 


 

Discusión de tema adicional: dolor crónico

 

El dolor repentino es una respuesta natural del sistema nervioso que ayuda a demostrar posibles lesiones. A modo de ejemplo, las señales de dolor viajan desde una región lesionada a través de los nervios y la médula espinal hasta el cerebro. El dolor generalmente es menos intenso a medida que la lesión se cura, sin embargo, el dolor crónico es diferente al tipo promedio de dolor. Con dolor crónico, el cuerpo humano continuará enviando señales de dolor al cerebro, independientemente de si la lesión se ha curado. El dolor crónico puede durar varias semanas o incluso varios años. El dolor crónico puede afectar enormemente la movilidad de un paciente y puede reducir la flexibilidad, la fuerza y ​​la resistencia.

 

 


 

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