El síndrome de hipermovilidad es una afección de las articulaciones. Se caracteriza por la capacidad de la articulación para moverse más allá de su rango normal de movimiento y a veces se denomina "articulaciones sueltas" o "doble articulación". Por lo general, se trata de un trastorno genético que a menudo se identifica en los niños. El gen pasa de padres a hijos, por lo que la condición tiende a ser hereditaria. Estimado que 10 a 15% de niños que de lo contrario se consideran normales tienen articulaciones que son hipermóviles. Sin embargo, se puede encontrar en todas las edades y no parece estar limitado a un grupo de edad, grupo étnico o población en particular, aunque hay más casos de niñas hipermóviles que niños.
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El signos y síntomas de hipermovilidad puede variar ampliamente de persona a persona. Algunas personas pueden no experimentar ningún síntoma, mientras que otras tienen dolor muscular y articular junto con una leve hinchazón. Por lo general, se observa en la tarde o más tarde, así como después de una actividad física moderada o ejercicio. Las áreas más comunes para el dolor y el dolor son los codos, las rodillas, el muslo y el músculo de la pantorrilla. A menudo el descanso proporcionará alivio.
Una persona que es hipermóvil generalmente es más propensa a lesiones y esguinces de tejidos blandos. Además, las articulaciones afectadas pueden estar más inclinadas a dislocarse. También puede causar dolor de espalda, deterioro del sentido de la posición articular e incluso pies planos, osteoartritis y trastornos de compresión nerviosa. Otros síntomas incluyen aumento de hematomas, dolor crónico, piel flácida y cicatrices delgadas. Los niños y jóvenes que son hipermóviles a menudo experimentan dolores de crecimiento con más frecuencia que otros niños.
La mayoría de los niños crecerán por hipermovilidad; sus articulaciones perderán algo de su flexibilidad a medida que envejecen, junto con los síntomas de que raramente persisten más allá de la infancia, aunque a algunos adultos les resultan mucho más fáciles las dislocaciones y los esguinces.
El exacto causa de la hipermovilidad no se conoce, aunque parece funcionar en familias. Los genes desempeñan un papel importante en el proceso, particularmente aquellos involucrados en la producción de colágeno, que es una proteína vital para el desarrollo y la función de los tendones, articulaciones y ligamentos. También hay varios asociado condiciones Los trastornos genéticos como Ehlers-Danlos y Marfan tienen hipermovilidad como componente, como lo es el Síndrome de Down.
Tratamiento para la hipermovilidad depende del paciente. Depende de los síntomas que experimenten, así como de la gravedad y el impacto que tenga la afección en su calidad de vida. Es posible que los síntomas leves no requieran ningún tratamiento, mientras que los síntomas más moderados a severos pueden justificar medicamentos como naproxeno, ibuprofeno o acetaminofén para el dolor. Todo lo cual, se puede comprar sin receta.
Los pacientes pueden evitar muchos de los síntomas o eliminarlos realizando ejercicio regularmente, protegiendo las articulaciones, practicando buena postura, ejercicios de fortalecimiento muscular y técnicas de equilibrio. Los aparatos ortopédicos para corregir los pies planos también pueden ser beneficiosos.
Muchas personas usan quiropráctica para el dolor de hipermovilidad y malestar El médico usará ajustes para colocar las articulaciones en el patrón de movimiento apropiado y el cuerpo en la alineación adecuada, permitiendo que el cuerpo funcione como debería y alivia el estrés de las articulaciones que se compensaron debido a la desalineación.
También se le puede recomendar al paciente que haga ejercicios específicos en el hogar y que reciba asesoramiento para mejorar su postura. Debido a que la quiropráctica trata a todo el cuerpo, el paciente encontrará que aprenden cómo vivir mejor con la afección sin medicamentos y controlar el dolor de forma natural. Los pacientes informan una mejoría dramática en su angustia y movilidad después de visitas quiroprácticas regulares y constantes.
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