Los biomarcadores son moléculas que pueden ayudar a diagnosticar un problema de salud. Estos se han vuelto importantes para verificar las investigaciones, elegir los mejores remedios y monitorear la progresión de la enfermedad. Sin embargo, una excepción incluye biomarcadores para enfermedades neurológicas. Los biomarcadores neurológicos se encuentran en el líquido cefalorraquídeo (LCR) o, en cantidades indetectables, en los vasos sanguíneos. El cerebro humano está estrechamente protegido por la barrera hematoencefálica que lo protege de los compuestos dañinos que circulan por los vasos sanguíneos. La barrera hematoencefálica ha hecho que sea inaccesible usar estos biomarcadores.
Los biomarcadores pueden analizarse utilizando el LCR, pero esto también necesita un proceso invasivo de punción lumbar. Las firmas de biomarcadores, o las mejoras recientes en el descubrimiento, además de la capacidad de los grupos de biomarcadores, actualmente están ayudando a hacer que los trastornos neurológicos sean más tratables y más accesibles. Es muy probable que el tratamiento y la prevención de trastornos neurológicos, como la encefalopatía traumática crónica (CTE), la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, el autismo y el trastorno depresivo mayor, sean menos difíciles de diagnosticar con la reciente llegada de biomarcadores neurológicos encontrados en la sangre.
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Las firmas de biomarcadores, que se encuentran con paneles de anticuerpos de alta calidad, son otra herramienta segura y efectiva para evaluar trastornos y enfermedades neurológicas. El profesor asistente de neurología e inmunobiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Arizona en Tucson, Kristian Doyle, utiliza biomarcadores para examinar cómo el sistema inmunitario trata el tejido cerebral muerto. El sistema elimina el tejido cerebral con un procedimiento llamado necrosis licuefactiva después de un derrame cerebral, pero se desconoce la fisiopatología del procedimiento. Esta información es esencial porque la necrosis licuefactiva puede ser neurotóxica.
"Utilizamos inmunoensayos múltiples para describir la inflamación dentro de los infartos de apoplejía crónicos en el punto de necrosis licuefactiva, y para describir los cambios por comorbilidades de apoplejía comunes", dice Doyle. Debido a que más de 10 millones de personas sobreviven a un derrame cerebral cada año, Doyle espera que los biomarcadores puedan ayudarlos a controlar el desarrollo de la necrosis licuefactiva y comenzar a diseñar remedios que mitiguen el daño secundario debido a este procedimiento ", afirma. Otra conexión entre la inflamación y la neurotoxicidad es analizada por Alysson Muotri, profesora de medicina molecular y celular y directora del Programa de Células Madre de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego. El laboratorio Muotri utiliza células madre pluripotentes inducidas (iPSC) de individuos con esquizofrenia y autismo para buscar biomarcadores de esas dolencias.
El laboratorio de Muotri comenzó a analizar la citocina interleucina-6 (IL-6) como un biomarcador porque la evidencia indica que la exposición crónica a citocinas elevadas puede ser neurotóxica junto con niveles elevados asociados con depresión, autismo y esquizofrenia. "La brecha de uno de los muchos trastornos cerebrales podría funcionar ya que las citocinas actúan sobre tipos o subtipos particulares de nervios, o dentro de un área particular del cerebro", afirma Muotri. Su laboratorio diferencia las iPSC a las células, que sospechan que podrían estar liberando citocinas de los pacientes. Además, debido a que IL-6 también puede estar involucrado en las vías inmunoinflamatorias, Muotri supone una conexión entre el autismo y la exposición intrauterina a la infección, como el virus del Zika.
"Nuestro pronóstico es que la inflamación causada por la vulnerabilidad al Zika es suficiente para crear un entorno neurotóxico que podría cambiar la forma del cerebro humano", afirma. "Vemos que en ratones, por lo tanto, creemos que algunos niños expuestos al Zika desarrollarán autismo o tendrán discapacidades intelectuales". Hay firmas de biomarcadores más grandes disponibles con tecnologías de los Laboratorios CDI, que proporcionan microarrays de proteínas humanas prácticas, incluso a través de 20,000 variedad única, para verificar los anticuerpos dentro de muestras de biopsia líquida humana, incluyendo sangre, suero, plasma, LCR o lisados de tejidos. El consiguiente "perfil de autoanticuerpos" es una herramienta útil para el estudio y para el diagnóstico o pronóstico de las personas.
"Hemos trabajado en el área del descubrimiento de biomarcadores para diversas enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple, el lupus neuropsiquiátrico, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson", afirma George Dorfman, director de desarrollo de negocios en CDI Laboratories, una empresa spin-off ubicada en Baltimore, Maryland y Mayagüez, Puerto Rico, que se creó a partir de la investigación en el Centro de Biología de Alto Rendimiento de la Universidad Johns Hopkins. La etapa de CDI es particularmente beneficiosa en la construcción de paneles para el descubrimiento de biomarcadores porque los investigadores pueden comenzar utilizando muestras de pacientes o ensayos almacenados para evaluar perfiles resistentes de cohortes que revelan síntomas específicos o ninguna indicación en caso de ensayos de control.
"Esto nos proporciona un panel de biomarcadores candidatos inherentes que ofrece asesoramiento sobre el siguiente resultado clínico o eficacia curativa, que se confirma que produce el último panel, luego se interpreta en el estado un kit basado en ELISA o cualquier otro formato de inmunodiagnóstico en el entorno clínico ", Dice Dorfman. "En caso de esclerosis múltiple, a medida que un paciente crece a través de las medidas de esta enfermedad, todo su cuerpo crea nuevos anticuerpos o títulos de anticuerpos actuales más grandes contra proteínas específicas, como las proteínas de mielinización. Nuestros paneles pueden descubrirlos, para proporcionar una noción sobre exactamente cómo podría ser el desarrollo de la enfermedad de los pacientes, y proporcionar una firma que puede interpretarse en otra evaluación o en un diagnóstico aprobado por la FDA. Las tecnologías de CDI también se han utilizado para crear un perfil de autoanticuerpos para el lupus neuropsiquiátrico, una herramienta de diagnóstico beneficiosa para ayudar a diagnosticar un trastorno neurológico que generalmente carece de signos clínicos obvios.
La cantidad y los tipos de biomarcadores, así como la cantidad de información que los investigadores tienen que organizar, pueden ayudar a proporcionar mejores remedios y métodos y técnicas de prevención. "No debería sorprender que los investigadores pasen alrededor del 80 por ciento del tiempo manejando y no evaluando estadísticas", afirma Scott Marshall, director gerente de informática traslacional y ciencias de diagnóstico en Precision for Medicine en Frederick, Maryland. El sistema de gestión de datos de biomarcadores, PATH, se creó para incorporar cualquier tipo de información de biomarcadores para el diagnóstico posterior de enfermedades neurológicas.
"El verdadero poder de los biomarcadores viene si conecta estos datos a la información clínica", afirma Marshall. Su sistema de gestión de información de biomarcadores respalda la investigación traslacional y el desarrollo de medicamentos guiados por biomarcadores y no limita el número de biomarcadores que pueden rastrearse. "Puede gestionar múltiples tecnologías de biomarcadores al mismo tiempo, como la citometría de flujo complicada, la secuenciación de próxima generación, la secuenciación inmunológica, el perfil epigenético y otras variedades de ensayos que también miden la variante biológica", afirma Marshall. Su tipo de instrumento de "informática traslacional" es mucho más eficiente que generar una gran cantidad de información "sin una estrategia para obtener información procesable de ellos".
Los equipos de investigación utilizan la plataforma de Precision to Medicine para programas relacionados con la neuro que varían desde la patogénesis de la enfermedad hasta la creación de firmas complicadas que predicen la respuesta al tratamiento. A modo de ejemplo, el sistema se utilizó en un estudio de investigación que incluyó la evaluación de datos transcriptómicos y genómicos en el tratamiento del trastorno depresivo mayor. El resultado es un subconjunto de individuos genómicamente definido que utiliza una probabilidad de mejora. "Este tipo de firma ahora se puede evaluar mediante un ensayo, que posteriormente se puede desarrollar para acompañar el diagnóstico o el diagnóstico gratuito para dirigirse con éxito al grupo individual correcto", afirma Marshall. Los sistemas de gestión de datos de biomarcadores se vuelven más fundamentales a medida que se examinan colectivamente distintos tipos de biomarcadores, que en última instancia incluyen proteínas y miARN.
La combinación de tipos de biomarcadores probablemente aumentará su utilidad. "El diagnóstico se está volviendo cada vez más importante a medida que sabemos que la interacción entre microARN, proteínas, ADN y ARN mensajero es necesaria", afirma Pregibon. La toma de decisiones clínicas puede beneficiarse particularmente en los casos en que el cerebro humano ha sido bloqueado por la barrera hematoencefálica hasta hace poco. "La posibilidad de aprovechar los tratamientos dirigidos por biomarcadores significa que los pacientes que están más inclinados a reaccionar a los tratamientos los están haciendo más rápido", afirma Marshall. "Para los investigadores, esa es la energía de los biomarcadores".
La reciente capacidad de detectar biomarcadores neurológicos en la sangre, a pesar de las barreras hematoencefálicas, se debe en gran parte a los nuevos avances tecnológicos en el diagnóstico y la detección. En última instancia, varias de estas tecnologías pueden aumentar la sensibilidad, sin embargo, una mayor sensibilidad puede ayudar a mejorar la detección temprana o el diagnóstico de biomarcadores para enfermedades y trastornos neurológicos. Los investigadores y los profesionales de la salud actualmente creen que la presencia de estos biomarcadores puede estar presente antes de lo que entendemos actualmente, lo que puede ayudar a mejorar el diagnóstico y el tratamiento de problemas de salud. - Dr. Alex Jiménez DC, CCST Insight
El siguiente formulario de evaluación de neurotransmisores se puede completar y presentar al Dr. Alex Jiménez. Los síntomas enumerados en este formulario no están destinados a ser utilizados como diagnóstico de ningún tipo de enfermedad, afección o cualquier otro tipo de problema de salud.
Los biomarcadores son moléculas que pueden ayudar a diagnosticar un problema de salud. Estos se han vuelto importantes para verificar las investigaciones, elegir los mejores remedios y monitorear la progresión de la enfermedad. Sin embargo, una excepción incluye biomarcadores para enfermedades neurológicas. Los biomarcadores neurológicos se encuentran en el líquido cefalorraquídeo (LCR) o, en cantidades indetectables, en los vasos sanguíneos. El cerebro humano está estrechamente protegido por la barrera hematoencefálica que lo protege de los compuestos dañinos que circulan por los vasos sanguíneos. La barrera hematoencefálica ha hecho que sea inaccesible usar estos biomarcadores.
Los biomarcadores pueden analizarse utilizando el LCR, pero esto también necesita un proceso invasivo de punción lumbar. Las firmas de biomarcadores, o las mejoras recientes en el descubrimiento, además de la capacidad de los grupos de biomarcadores, actualmente están ayudando a hacer que los trastornos neurológicos sean más tratables y más accesibles. Es muy probable que el tratamiento y la prevención de trastornos neurológicos, como la encefalopatía traumática crónica (CTE), la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, el autismo y el trastorno depresivo mayor, sean menos difíciles de diagnosticar con la reciente llegada de biomarcadores neurológicos encontrados en la sangre.
El alcance de nuestra información se limita a cuestiones de salud quiropráctica, musculoesquelética y nerviosa o artículos, temas y debates sobre medicina funcional. Utilizamos protocolos funcionales de salud para tratar lesiones o trastornos del sistema musculoesquelético. Nuestra oficina ha hecho un intento razonable de proporcionar citas de apoyo y ha identificado el estudio o estudios de investigación relevantes que respaldan nuestras publicaciones. También hacemos copias de los estudios de investigación de apoyo disponibles para la junta y / o el público a pedido. Para seguir discutiendo el tema anterior, no dude en preguntarle al Dr. Alex Jiménez o contáctenos en 915-850-0900.
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Referencias:
El dolor repentino es una respuesta natural del sistema nervioso que ayuda a demostrar posibles lesiones. A modo de ejemplo, las señales de dolor viajan desde una región lesionada a través de los nervios y la médula espinal hasta el cerebro. El dolor generalmente es menos intenso a medida que la lesión se cura, sin embargo, el dolor crónico es diferente al tipo promedio de dolor. Con dolor crónico, el cuerpo humano continuará enviando señales de dolor al cerebro, independientemente de si la lesión se ha curado. El dolor crónico puede durar varias semanas o incluso varios años. El dolor crónico puede afectar enormemente la movilidad de un paciente y puede reducir la flexibilidad, la fuerza y la resistencia.
El Dr. Alex Jiménez utiliza una serie de pruebas para ayudar a evaluar enfermedades neurológicas. El zoomero neuralTM Plus es un conjunto de autoanticuerpos neurológicos que ofrece reconocimiento específico de anticuerpo a antígeno. El zoomero neuronal vibranteTM Plus está diseñado para evaluar la reactividad de un individuo a los antígenos neurológicos 48 con conexiones a una variedad de enfermedades relacionadas neurológicamente. El zoomero neuronal vibranteTM Plus tiene como objetivo reducir las condiciones neurológicas al brindar a los pacientes y médicos un recurso vital para la detección temprana de riesgos y un enfoque mejorado en la prevención primaria personalizada.
El Dr. Alex Jiménez utiliza una serie de pruebas para ayudar a evaluar los problemas de salud asociados con la sensibilidad a los alimentos. El zoomero de sensibilidad alimentariaTM es un conjunto de antígenos alimentarios 180 comúnmente consumidos que ofrece un reconocimiento muy específico de anticuerpo a antígeno. Este panel mide la sensibilidad de IgG e IgA de un individuo a los antígenos alimentarios. Ser capaz de probar los anticuerpos IgA proporciona información adicional a los alimentos que pueden estar causando daño a la mucosa. Además, esta prueba es ideal para pacientes que pueden estar sufriendo reacciones tardías a ciertos alimentos. La utilización de una prueba de sensibilidad alimentaria basada en anticuerpos puede ayudar a priorizar los alimentos necesarios para eliminar y crear un plan de dieta personalizado según las necesidades específicas del paciente.
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