El glutamato es el neurotransmisor excitador principal en el sistema nervioso central, o SNC, de los mamíferos y principalmente interactúa con los receptores metabotrópicos e ionotrópicos para activar y regular las respuestas postsinápticas. Tanto los receptores AMPA como NMDA son mediadores fundamentales de la plasticidad sináptica, la capacidad de las sinapsis para fortalecerse o debilitarse, donde la desregulación de esos receptores conduce a la neurodegeneración en una variedad de trastornos, incluida la enfermedad de Alzheimer.
La principal diferencia entre los receptores AMPA y NMDA es que el sodio y el potasio aumentan en los receptores AMPA, donde el calcio aumenta junto con la entrada de sodio y potasio en los receptores NMDA. Además, los receptores AMPA no tienen un bloqueo de iones de magnesio, mientras que los receptores NMDA sí tienen un bloqueo de iones de calcio. AMPA y NMDA son dos tipos de receptores ionotrópicos de glutamato. Son canales de iones no selectivos, dependientes de ligandos, que permiten principalmente el paso de iones de sodio y potasio. Además, el glutamato es un neurotransmisor que crea señales postsinápticas excitadoras en el SNC.
Índice del contenido
Los receptores AMPA, también conocidos como \ beta - amino - 3 - hidroxi - 5 - metil - 4 - isoxazol - propionato, son receptores de glutamato que se encargan de mantener la rápida transmisión sináptica en el sistema nervioso central. Los receptores AMPA tienen cuatro subunidades, GluA1-4. Además, la subunidad GluA2 no es permeable a los iones calcio porque contiene arginina de la región TMII.
Además, los receptores AMPA participan en la transmisión de la mayoría de las señales sinápticas excitadoras rápidas. El aumento de la respuesta postsináptica depende de la cantidad de receptores en la superficie postsináptica. El tipo de agonista que activa los receptores AMPA es el ácido \ beta - amino - 3 - hidroxi - 5 - metil - 4 - isoxazol propiónico. La activación de los receptores AMPA conduce al transporte no selectivo de cationes, como los iones de sodio y potasio, al interior de la célula. Esto genera un potencial de acción en la membrana postsináptica. La Figura 1 a continuación muestra un diagrama de receptores AMPA.
Los receptores NMDA, también conocidos como N-metil-d-aspartato, son receptores de glutamato que se encuentran en la membrana postsináptica. Los receptores NMDA están compuestos de dos variedades de subunidades: GluN1 y GluN2. La subunidad GluN1 es fundamental para el papel del receptor. Esta subunidad puede asociarse con uno de los cuatro tipos de subunidades GluN2, GluN2A-D.
Además, la utilización principal de los receptores NMDA es mantener la respuesta sináptica. En el potencial de membrana en reposo, estos receptores están inactivos debido a la creación de un bloque de magnesio. El agonista del receptor NMDA es el ácido N-metil-d-aspártico. El L-glutamato, incluida la glicina, puede conectarse al receptor para activarlo. Tras la estimulación, los receptores NMDA activan la entrada de calcio junto con la entrada de potasio y sodio. La figura 2 demuestra los receptores NMDA.
Los receptores AMPA son más conocidos como un tipo de receptor de glutamato que se activa en la neurotransmisión excitadora y conecta el ácido \ beta - amino - 3 - hidroxi - 5 - metil - 4 - isoxazol propiónico que además funciona como un canal catiónico. Donde los receptores NMDA son más conocidos como un tipo de receptor de glutamato que ayuda en la neurotransmisión excitadora y también conecta el N-metil-D-aspartato. Esta es la diferencia más fundamental entre los receptores AMPA y NMDA.
Los receptores AMPA tienen cuatro subunidades, GluA1-4, mientras que los receptores NMDA tienen una subunidad GluN1 asociada con uno de los cuatro receptores GluN2, GluN2A-D. La activación también puede ser una diferencia entre los receptores AMPA y NMDA. Los receptores AMPA solo son activados por glutamato, mientras que los receptores NMDA son activados por diferentes agonistas. El agonista de los receptores de AMPA es el ácido \ beta - amino - 3 - hidroxi - 5 - metil - 4 - isoxazol propiónico, donde el agonista de los receptores de NMDA es el ácido N - metil - d - aspártico.
La entrada de iones es una diferencia fundamental entre los receptores AMPA y NMDA. La activación de los receptores de AMPA da como resultado la entrada de sodio y potasio, mientras que la activación de los receptores de NMDA conduce a un aumento de potasio, sodio y calcio. Otra distinción entre los receptores AMPA y NMDA es que los receptores AMPA no contienen un ion calcio donde los receptores NMDA contienen receptores de magnesio. Además, los receptores AMPA son responsables de la transmisión de la mayoría de las señales sinápticas excitatorias rápidas, mientras que los receptores NMDA son responsables de la modulación de la respuesta sináptica.
Los receptores AMPA son receptores de glutamato que conducen a la entrada de iones de sodio y potasio. Los receptores NMDA son otro tipo de receptores de glutamato que dan como resultado la entrada de iones de calcio con iones de potasio y sodio. La principal diferencia entre los receptores AMPA y NMDA es el tipo de entrada de iones asociada con su activación y regulación.
En el siguiente artículo se han demostrado varias variedades de receptores ionotrópicos de glutamato. Tres de estos principales neurotransmisores excitadores en el sistema nervioso central, o SNC, son canales iónicos activados por ligandos mejor conocidos como receptores AMPA, receptores NMDA y receptores de cainato. Estos receptores ionotrópicos de glutamato se denominan mejor después de los agonistas que los activan y regulan: AMPA o? -Amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol-propionato, NMDA o N-metil-d-aspartato y ácido kaínico . - Dr. Alex Jimenez DC, CCST Insight
El propósito del artículo anterior es demostrar la diferencia entre los receptores AMPA y NMDA para la salud del cerebro. Las enfermedades neurológicas están asociadas con el cerebro, la columna vertebral y los nervios. El alcance de nuestra información se limita a cuestiones de salud quiropráctica, musculoesquelética y nerviosa, así como a artículos, temas y debates sobre medicina funcional. Para seguir discutiendo el tema anterior, no dude en preguntarle al Dr. Alex Jiménez o contáctenos en 915-850-0900 .
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